Aflunov

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1), podoben sevu (NIBRG-23)

Beszerezhető a:

Seqirus S.r.l. 

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Cepiva

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, ki vsebujejo/turčija/Turkey/1/05 (H5N1) kot sev. Aflunov je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2010-11-28

Betegtájékoztató

                                25
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVOJNINA ZA BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
AFLUNOV injekcije
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Seqirus S.r.l. – Italija
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo AFLUNOV in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom AFLUNOV
3.
Kako se daje cepivo AFLUNOV
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva AFLUNOV
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO AFLUNOV IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Cepivo AFLUNOV je namenjeno za uporabo pri odraslih osebah, starih 18
let ali več, ki se daje v
primeru izbruhov zoonotskih virusov gripe (ki jih prenašajo ptice),
ki bi lahko povzročili pandemijo.
Cepivo se uporablja za preprečevanje gripe, ki jo povzročajo virusi
H5N1, podobni cepilnemu sevu,
navedenemu v poglavju 6.
Zoonotski virusi gripe včasih okužijo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
AFLUNOV suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo AFLUNOV lahko vsebuje sledi jajc in piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina,
neomicin sulfata, formaldehida, hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo
v proizvodnem procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
mlečno-bela tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
podoben sev (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Cepivo AFLUNOV je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več):
En odmerek 0,5 ml se uporabi na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
3
Cepivo AFLUNOV je bilo ovrednoteno pri zdravih odraslih (starih med 18
in 60 let) in zdravih
starejših odraslih (starih več kot
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-10-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése