Aflunov

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2019

Bahan aktif:

površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1), podoben sevu (NIBRG-23)

Boleh didapati daripada:

Seqirus S.r.l. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Cepiva

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, ki vsebujejo/turčija/Turkey/1/05 (H5N1) kot sev. Aflunov je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2010-11-28

Risalah maklumat

                                25
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVOJNINA ZA BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
AFLUNOV injekcije
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Seqirus S.r.l. – Italija
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo AFLUNOV in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom AFLUNOV
3.
Kako se daje cepivo AFLUNOV
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva AFLUNOV
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO AFLUNOV IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Cepivo AFLUNOV je namenjeno za uporabo pri odraslih osebah, starih 18
let ali več, ki se daje v
primeru izbruhov zoonotskih virusov gripe (ki jih prenašajo ptice),
ki bi lahko povzročili pandemijo.
Cepivo se uporablja za preprečevanje gripe, ki jo povzročajo virusi
H5N1, podobni cepilnemu sevu,
navedenemu v poglavju 6.
Zoonotski virusi gripe včasih okužijo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
AFLUNOV suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo AFLUNOV lahko vsebuje sledi jajc in piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina,
neomicin sulfata, formaldehida, hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo
v proizvodnem procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
mlečno-bela tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
podoben sev (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Cepivo AFLUNOV je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več):
En odmerek 0,5 ml se uporabi na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
3
Cepivo AFLUNOV je bilo ovrednoteno pri zdravih odraslih (starih med 18
in 60 let) in zdravih
starejših odraslih (starih več kot
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2019

Lihat sejarah dokumen