Aflunov

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-10-2022

Aktiv bestanddel:

površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1), podoben sevu (NIBRG-23)

Tilgængelig fra:

Seqirus S.r.l. 

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Cepiva

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, ki vsebujejo/turčija/Turkey/1/05 (H5N1) kot sev. Aflunov je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2010-11-28

Indlægsseddel

                                25
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVOJNINA ZA BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
AFLUNOV injekcije
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Seqirus S.r.l. – Italija
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo AFLUNOV in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom AFLUNOV
3.
Kako se daje cepivo AFLUNOV
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva AFLUNOV
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO AFLUNOV IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Cepivo AFLUNOV je namenjeno za uporabo pri odraslih osebah, starih 18
let ali več, ki se daje v
primeru izbruhov zoonotskih virusov gripe (ki jih prenašajo ptice),
ki bi lahko povzročili pandemijo.
Cepivo se uporablja za preprečevanje gripe, ki jo povzročajo virusi
H5N1, podobni cepilnemu sevu,
navedenemu v poglavju 6.
Zoonotski virusi gripe včasih okužijo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
AFLUNOV suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo AFLUNOV lahko vsebuje sledi jajc in piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina,
neomicin sulfata, formaldehida, hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo
v proizvodnem procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
mlečno-bela tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
podoben sev (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Cepivo AFLUNOV je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več):
En odmerek 0,5 ml se uporabi na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
3
Cepivo AFLUNOV je bilo ovrednoteno pri zdravih odraslih (starih med 18
in 60 let) in zdravih
starejših odraslih (starih več kot
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-10-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-10-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-10-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-08-2019

Se dokumenthistorik