Aflunov

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva: A / turkey / Turkey / 1/05 (H5N1), podoben sevu (NIBRG-23)

Sẵn có từ:

Seqirus S.r.l. 

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Cepiva

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, ki vsebujejo/turčija/Turkey/1/05 (H5N1) kot sev. Aflunov je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2010-11-28

Tờ rơi thông tin

                                25
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OVOJNINA ZA BRIZGE
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
AFLUNOV injekcije
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1)
i.m. uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Seqirus S.r.l. – Italija
27
B. NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
AFLUNOV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
PREDEN SE CEPITE, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo AFLUNOV in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste cepljeni s cepivom AFLUNOV
3.
Kako se daje cepivo AFLUNOV
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva AFLUNOV
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO AFLUNOV IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Cepivo AFLUNOV je namenjeno za uporabo pri odraslih osebah, starih 18
let ali več, ki se daje v
primeru izbruhov zoonotskih virusov gripe (ki jih prenašajo ptice),
ki bi lahko povzročili pandemijo.
Cepivo se uporablja za preprečevanje gripe, ki jo povzročajo virusi
H5N1, podobni cepilnemu sevu,
navedenemu v poglavju 6.
Zoonotski virusi gripe včasih okužijo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
_ _
AFLUNOV suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi.
zoonotsko cepivo proti gripi (H5N1) (s površinskimi antigeni,
inaktivirano, z adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sev* virusa influence s površinskimi antigeni (hemaglutinin in
nevraminidaza):
sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) podoben sev (NIBRG-23) (gruča
2.2.1) 7,5 mikrogramov**
na 0,5 ml odmerek
*
namnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih piščancev
**
izraženo v mikrogramih hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1 vsebuje:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citronska kislina
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Cepivo vsebuje 1,899 miligrama natrija in 0,081 miligrama kalija na
odmerek 0,5 ml.
Cepivo AFLUNOV lahko vsebuje sledi jajc in piščančjih beljakovin,
ovalbuminov, kanamicina,
neomicin sulfata, formaldehida, hidrokortizonov in
cetiltrimetilamonijevega bromida, ki se uporabljajo
v proizvodnem procesu (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
mlečno-bela tekočina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti virusu influence A podtipa H5N1.
Ta indikacija temelji na podatkih o imunogenosti za zdrave osebe,
stare 18 let ali več, po cepljenju z
dvema odmerkoma cepiva, ki vsebuje sevu A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)
podoben sev (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Cepivo AFLUNOV je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli in starejši bolniki (stari 18 let ali več):
En odmerek 0,5 ml se uporabi na izbrani dan.
Drugi odmerek 0,5 ml cepiva je treba dati po presledku vsaj 3 tednov.
3
Cepivo AFLUNOV je bilo ovrednoteno pri zdravih odraslih (starih med 18
in 60 let) in zdravih
starejših odraslih (starih več kot
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-10-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-10-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-10-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-08-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu