Adempas

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2023

有效成分:

riociguat

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C02KX05

INN(国际名称):

riociguat

治疗组:

Antihypertensive midler til pulmonal arteriel hypertension

治疗领域:

Hypertension, lunge

疗效迹象:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har været vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies af idiopatisk eller arvelige PAH eller PAH, der er forbundet med bindevævssygdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2014-03-27

资料单张

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
riociguat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Denne indlægsseddel er blevet skrevet som om personen, der tager
lægemidlet, læser den. Hvis
du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Adempas
3.
Sådan skal du tage Adempas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Adempas indeholder det aktive stof riociguat, en guanylatcyklase
(sGC)-stimulator. Det virker ved at
udvide blodkarrene, der fører fra hjertet til lungerne.
Adempas anvendes til at behandle voksne og børn med visse former for
pulmonal hypertension
(forhøjet blodtryk i lungerne). Pulmonal hypertension er en tilstand,
hvor disse blodkar bliver
forsnævrede, og dermed gør det sværere for hjertet at pumpe blod
gennem dem. Dette medfører højt
blodtryk i blodkarrene. Da hjertet må arbejde hårdere end normalt,
føler et menneske med pulmonal
hypertension sig træt, svimmel og stakåndet.
Adempas udvider de forsnævrede arterier og forbedrer dermed evnen til
at udføre fysi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2,5 mg filmovertrukket tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg riociguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
_Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 0,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,2 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,3 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 35,8 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
-
_0,5 mg tablet:_
hvide, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med Bayer-korset
på den ene
side og med 0,5 og et "R" på den anden side.
-
_1 mg tablet:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den ene
side og med 1 og et "R" på den anden side.
-
_1,5 mg tablet:_
orangegul, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den
ene side og med 1,5 og et "R" på den anden side.
-
_2 mg tablet:_
lys orange, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 德文 31-08-2023
产品特点 产品特点 德文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 31-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-08-2023
资料单张 资料单张 英文 11-02-2019
产品特点 产品特点 英文 11-02-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-04-2014
资料单张 资料单张 法文 31-08-2023
产品特点 产品特点 法文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 31-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 31-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 31-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 31-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史