Adempas

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-08-2023

Virkt innihaldsefni:

riociguat

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C02KX05

INN (Alþjóðlegt nafn):

riociguat

Meðferðarhópur:

Antihypertensive midler til pulmonal arteriel hypertension

Lækningarsvæði:

Hypertension, lunge

Ábendingar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har været vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies af idiopatisk eller arvelige PAH eller PAH, der er forbundet med bindevævssygdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2014-03-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
riociguat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Denne indlægsseddel er blevet skrevet som om personen, der tager
lægemidlet, læser den. Hvis
du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Adempas
3.
Sådan skal du tage Adempas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Adempas indeholder det aktive stof riociguat, en guanylatcyklase
(sGC)-stimulator. Det virker ved at
udvide blodkarrene, der fører fra hjertet til lungerne.
Adempas anvendes til at behandle voksne og børn med visse former for
pulmonal hypertension
(forhøjet blodtryk i lungerne). Pulmonal hypertension er en tilstand,
hvor disse blodkar bliver
forsnævrede, og dermed gør det sværere for hjertet at pumpe blod
gennem dem. Dette medfører højt
blodtryk i blodkarrene. Da hjertet må arbejde hårdere end normalt,
føler et menneske med pulmonal
hypertension sig træt, svimmel og stakåndet.
Adempas udvider de forsnævrede arterier og forbedrer dermed evnen til
at udføre fysi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2,5 mg filmovertrukket tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg riociguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
_Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 0,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,2 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,3 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 35,8 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
-
_0,5 mg tablet:_
hvide, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med Bayer-korset
på den ene
side og med 0,5 og et "R" på den anden side.
-
_1 mg tablet:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den ene
side og med 1 og et "R" på den anden side.
-
_1,5 mg tablet:_
orangegul, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den
ene side og med 1,5 og et "R" på den anden side.
-
_2 mg tablet:_
lys orange, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-02-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-02-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-04-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu