Adempas

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

riociguat

থেকে পাওয়া:

Bayer AG

এটিসি কোড:

C02KX05

INN (International Name):

riociguat

Therapeutic group:

Antihypertensive midler til pulmonal arteriel hypertension

Therapeutic area:

Hypertension, lunge

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Effekten har været vist i en PAH befolkningen, herunder aetiologies af idiopatisk eller arvelige PAH eller PAH, der er forbundet med bindevævssygdom. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 13

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2014-03-27

তথ্য লিফলেট

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADEMPAS 0,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 1,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ADEMPAS 2,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
riociguat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Denne indlægsseddel er blevet skrevet som om personen, der tager
lægemidlet, læser den. Hvis
du giver lægemidlet til dit barn, skal du erstatte ”du” med
”dit barn” i hele indlægssedlen.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Adempas
3.
Sådan skal du tage Adempas
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Adempas indeholder det aktive stof riociguat, en guanylatcyklase
(sGC)-stimulator. Det virker ved at
udvide blodkarrene, der fører fra hjertet til lungerne.
Adempas anvendes til at behandle voksne og børn med visse former for
pulmonal hypertension
(forhøjet blodtryk i lungerne). Pulmonal hypertension er en tilstand,
hvor disse blodkar bliver
forsnævrede, og dermed gør det sværere for hjertet at pumpe blod
gennem dem. Dette medfører højt
blodtryk i blodkarrene. Da hjertet må arbejde hårdere end normalt,
føler et menneske med pulmonal
hypertension sig træt, svimmel og stakåndet.
Adempas udvider de forsnævrede arterier og forbedrer dermed evnen til
at udføre fysi
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Adempas 0,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1 mg filmovertrukket tablet
Adempas 1,5 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2 mg filmovertrukket tablet
Adempas 2,5 mg filmovertrukket tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 0,5 mg riociguat.
Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1 mg riociguat.
Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,5 mg riociguat.
Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2 mg riociguat.
Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg riociguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
_Adempas 0,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 0,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1 mg filmovertrukket tablet indeholder 37,2 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 1,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 1,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,8 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2 mg filmovertrukket tablet indeholder 36,3 mg lactose (som
monohydrat).
_Adempas 2,5 mg filmovertrukne tabletter_
Hver 2,5 mg filmovertrukket tablet indeholder 35,8 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
-
_0,5 mg tablet:_
hvide, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med Bayer-korset
på den ene
side og med 0,5 og et "R" på den anden side.
-
_1 mg tablet:_
lysegule, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den ene
side og med 1 og et "R" på den anden side.
-
_1,5 mg tablet:_
orangegul, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på den
ene side og med 1,5 og et "R" på den anden side.
-
_2 mg tablet:_
lys orange, runde, bikonvekse tabletter på 6 mm præget med
Bayer-korset på d
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 11-02-2019
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 11-02-2019
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 31-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 31-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 31-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন