Actraphane

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2015

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

治疗领域:

Sladkorna bolezen

疗效迹象:

Zdravljenje diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/231/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/231/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Actraphane 30 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVOD
IMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V B
ERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA E
NE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (30 % v obliki topnega insulina
in 70 % v obliki insulina
izofan) (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
viali
Actraphane 30 Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v vložku
Actraphane 30 InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Actraphane 30 FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Actraphane 30 viala (40 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 1,4 mg).
Actraphane 30 viala (100 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje 100 mednarodnih enot topnega humanega
insulina*/humanega insulina izofan
(NPH)* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz _Saccharomyces cerevisiae_ s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Actraphane 30 vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni
“brez natrija”.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Actraphane je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 02-02-2024
产品特点 产品特点 德文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 02-02-2024
产品特点 产品特点 英文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 02-02-2024
产品特点 产品特点 法文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史