Actraphane

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-06-2015

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

치료 영역:

Sladkorna bolezen

치료 징후:

Zdravljenje diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/231/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/231/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Actraphane 30 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVOD
IMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V B
ERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA E
NE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (30 % v obliki topnega insulina
in 70 % v obliki insulina
izofan) (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
viali
Actraphane 30 Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v vložku
Actraphane 30 InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Actraphane 30 FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Actraphane 30 viala (40 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 1,4 mg).
Actraphane 30 viala (100 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje 100 mednarodnih enot topnega humanega
insulina*/humanega insulina izofan
(NPH)* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz _Saccharomyces cerevisiae_ s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Actraphane 30 vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni
“brez natrija”.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Actraphane je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기