Actraphane

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AD01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutické oblasti:

Sladkorna bolezen

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/231/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/231/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Actraphane 30 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVOD
IMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V B
ERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA E
NE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (30 % v obliki topnega insulina
in 70 % v obliki insulina
izofan) (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
viali
Actraphane 30 Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v vložku
Actraphane 30 InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Actraphane 30 FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Actraphane 30 viala (40 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 1,4 mg).
Actraphane 30 viala (100 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje 100 mednarodnih enot topnega humanega
insulina*/humanega insulina izofan
(NPH)* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz _Saccharomyces cerevisiae_ s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Actraphane 30 vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni
“brez natrija”.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Actraphane je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov