Actraphane

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Gydymo sritis:

Sladkorna bolezen

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2002-10-07

Pakuotės lapelis

                                27
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred odprtjem: shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Med uporabo: shranjujte pri temperaturi do 25
°
C. Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po vsakem injiciranju injekcijsko iglo in brizgo ustrezno zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd, Danska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/02/231/001
1 viala z 10 ml
EU/1/02/231/002
5 vial z 10 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Actraphane 30 40
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVOD
IMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V B
ERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA IN POT UPORABE
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
za s.c. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do/
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
10 ml
6.
DRUGI PODATKI
Novo Nordisk A/S
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA (VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml
suspenzija za injiciranje
humani insulin
2.
NAVEDBA E
NE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. 1 ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot humanega insulina (30 % v obliki topnega insulina
in 70 % v obliki insulina
izofan) (kar ustreza 3,5 mg),
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
cinkov klorid, glicerol, metakrezol, fenol, natrijev hidrogenfosfat
dihidrat, natrijev
hidroksid/klorovodikovo kislino za uravnavanje pH, protaminijev sulfat
in vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Actraphane 30 40 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v viali
Actraphane 30 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za injiciranje v
viali
Actraphane 30 Penfill 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v vložku
Actraphane 30 InnoLet 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Actraphane 30 FlexPen 100 mednarodnih enot/ml suspenzija za
injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Actraphane 30 viala (40 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 400 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
40 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 1,4 mg).
Actraphane 30 viala (100 mednar
odnih enot/ml)
Ena viala vsebuje 10 ml, kar ustreza 1.000 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
En vložek vsebuje 3 ml, kar ustreza 300 mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje
100 mednarodnih enot topnega humanega insulina*/humanega insulina
izofan (NPH)* v razmerju
30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexPen
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 3 ml, kar ustreza 300
mednarodnim enotam. En ml
suspenzije vsebuje 100 mednarodnih enot topnega humanega
insulina*/humanega insulina izofan
(NPH)* v razmerju 30/70 (kar ustreza 3,5 mg).
*Humani insulin je pridobljen iz _Saccharomyces cerevisiae_ s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Actraphane 30 vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na
odmerek, kar v bistvu pomeni
“brez natrija”.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
Suspenzija je motna, bela in vodna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Actraphane je namenjeno zdravljenju sladkorne bolezni.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 02-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją