Abilify

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-01-2017

有效成分:

aripiprazol

可用日期:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC代码:

N05AX12

INN(国际名称):

aripiprazole

治疗组:

Psiholeptice

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Abilify este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Abilify este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Abilify este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

產品總結:

Revision: 49

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2004-06-04

资料单张

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABILIFY 5 MG COMPRIMATE
ABILIFY 10 MG COMPRIMATE
ABILIFY 15 MG COMPRIMATE
ABILIFY 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABILIFY și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați ABILIFY
3.
Cum să luați ABILIFY
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează ABILIFY
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABILIFY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABILIFY conține substanța activă aripiprazol și aparține unui
grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu
vârsta de 15 ani și peste
care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt: să
auzi, să vezi sau să percepi lucruri care
nu sunt reale, suspiciune, convingeri greșite, să vorbești și să
te comporți incoerent și să nu ai emoții.
De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv
sau iritate.
ABILIFY este utilizat în tratamentul adulților și adolescenților
cu vârsta de 13 ani și peste ce suferă de
o stare cu simptome cum ar fi „a fi euforic”, a avea energie în
exces, nevoie mult mai scăzută de somn
decât în mod uzual, a vorbi repede cu idei care fug
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABILIFY 5 mg comprimate
ABILIFY 10 mg comprimate
ABILIFY 15 mg comprimate
ABILIFY 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ABILIFY 5
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 63,65 mg pe comprimat
ABILIFY 10
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 59,07 mg pe comprimat
ABILIFY 15
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 54,15 mg pe comprimat
ABILIFY 30 m
g comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 177,22 mg pe comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
ABILIFY 5
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare albastră, marcat cu „A-007” și
„5” pe o față.
ABILIFY 10
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare roz, marcat cu „A-008” și „10”
pe o față.
ABILIFY 15
mg comprimate
Rotund și de culoare galbenă, marcat cu „A-009” și „15” pe
o față.
ABILIFY 30
mg comprimate
Rotund și de culoare roz, marcat cu „A-011” și „30” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și
adolescenți cu vârsta de 15 ani și
peste.
3
ABILIFY este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate
până la severe în tulburarea
bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți
care au avut episoade predominant
maniacale și au răspuns la tratamentul cu aripiprazol (vezi pct.
5.1).
ABILIFY este indicat pentru tratamentul cu durată de până la 12
săptămâni al episoadelor maniacale
moderate până la severe în tulburarea bipolară I la adolescenți
cu vârsta de 13 ani și peste (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-12-2017
资料单张 资料单张 德文 08-04-2022
产品特点 产品特点 德文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-01-2017
资料单张 资料单张 英文 08-04-2022
产品特点 产品特点 英文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-01-2017
资料单张 资料单张 法文 08-04-2022
产品特点 产品特点 法文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史