Abilify

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aripiprazol

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

Psiholeptice

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Abilify este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Abilify este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Abilify este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Ürün özeti:

Revision: 49

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2004-06-04

Bilgilendirme broşürü

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABILIFY 5 MG COMPRIMATE
ABILIFY 10 MG COMPRIMATE
ABILIFY 15 MG COMPRIMATE
ABILIFY 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABILIFY și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați ABILIFY
3.
Cum să luați ABILIFY
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează ABILIFY
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABILIFY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABILIFY conține substanța activă aripiprazol și aparține unui
grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu
vârsta de 15 ani și peste
care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt: să
auzi, să vezi sau să percepi lucruri care
nu sunt reale, suspiciune, convingeri greșite, să vorbești și să
te comporți incoerent și să nu ai emoții.
De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv
sau iritate.
ABILIFY este utilizat în tratamentul adulților și adolescenților
cu vârsta de 13 ani și peste ce suferă de
o stare cu simptome cum ar fi „a fi euforic”, a avea energie în
exces, nevoie mult mai scăzută de somn
decât în mod uzual, a vorbi repede cu idei care fug
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABILIFY 5 mg comprimate
ABILIFY 10 mg comprimate
ABILIFY 15 mg comprimate
ABILIFY 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ABILIFY 5
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 63,65 mg pe comprimat
ABILIFY 10
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 59,07 mg pe comprimat
ABILIFY 15
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 54,15 mg pe comprimat
ABILIFY 30 m
g comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 177,22 mg pe comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
ABILIFY 5
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare albastră, marcat cu „A-007” și
„5” pe o față.
ABILIFY 10
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare roz, marcat cu „A-008” și „10”
pe o față.
ABILIFY 15
mg comprimate
Rotund și de culoare galbenă, marcat cu „A-009” și „15” pe
o față.
ABILIFY 30
mg comprimate
Rotund și de culoare roz, marcat cu „A-011” și „30” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și
adolescenți cu vârsta de 15 ani și
peste.
3
ABILIFY este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate
până la severe în tulburarea
bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți
care au avut episoade predominant
maniacale și au răspuns la tratamentul cu aripiprazol (vezi pct.
5.1).
ABILIFY este indicat pentru tratamentul cu durată de până la 12
săptămâni al episoadelor maniacale
moderate până la severe în tulburarea bipolară I la adolescenți
cu vârsta de 13 ani și peste (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin