Abilify

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aripiprazol

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psiholeptice

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Abilify este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Abilify este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Abilify este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Produkto santrauka:

Revision: 49

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2004-06-04

Pakuotės lapelis

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABILIFY 5 MG COMPRIMATE
ABILIFY 10 MG COMPRIMATE
ABILIFY 15 MG COMPRIMATE
ABILIFY 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABILIFY și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați ABILIFY
3.
Cum să luați ABILIFY
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează ABILIFY
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABILIFY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABILIFY conține substanța activă aripiprazol și aparține unui
grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu
vârsta de 15 ani și peste
care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt: să
auzi, să vezi sau să percepi lucruri care
nu sunt reale, suspiciune, convingeri greșite, să vorbești și să
te comporți incoerent și să nu ai emoții.
De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv
sau iritate.
ABILIFY este utilizat în tratamentul adulților și adolescenților
cu vârsta de 13 ani și peste ce suferă de
o stare cu simptome cum ar fi „a fi euforic”, a avea energie în
exces, nevoie mult mai scăzută de somn
decât în mod uzual, a vorbi repede cu idei care fug
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABILIFY 5 mg comprimate
ABILIFY 10 mg comprimate
ABILIFY 15 mg comprimate
ABILIFY 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ABILIFY 5
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 63,65 mg pe comprimat
ABILIFY 10
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 59,07 mg pe comprimat
ABILIFY 15
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 54,15 mg pe comprimat
ABILIFY 30 m
g comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 177,22 mg pe comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
ABILIFY 5
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare albastră, marcat cu „A-007” și
„5” pe o față.
ABILIFY 10
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare roz, marcat cu „A-008” și „10”
pe o față.
ABILIFY 15
mg comprimate
Rotund și de culoare galbenă, marcat cu „A-009” și „15” pe
o față.
ABILIFY 30
mg comprimate
Rotund și de culoare roz, marcat cu „A-011” și „30” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și
adolescenți cu vârsta de 15 ani și
peste.
3
ABILIFY este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate
până la severe în tulburarea
bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți
care au avut episoade predominant
maniacale și au răspuns la tratamentul cu aripiprazol (vezi pct.
5.1).
ABILIFY este indicat pentru tratamentul cu durată de până la 12
săptămâni al episoadelor maniacale
moderate până la severe în tulburarea bipolară I la adolescenți
cu vârsta de 13 ani și peste (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-12-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją