Abilify

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aripiprazol

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

aripiprazole

चिकित्सीय समूह:

Psiholeptice

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Abilify este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Abilify este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. Abilify este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în Tulburarea Bipolară I la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 49

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-04

सूचना पत्रक

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ABILIFY 5 MG COMPRIMATE
ABILIFY 10 MG COMPRIMATE
ABILIFY 15 MG COMPRIMATE
ABILIFY 30 MG COMPRIMATE
aripiprazol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABILIFY și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați ABILIFY
3.
Cum să luați ABILIFY
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează ABILIFY
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABILIFY ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABILIFY conține substanța activă aripiprazol și aparține unui
grup de medicamente numite
antipsihotice.
Este utilizat pentru tratamentul adulților și adolescenților cu
vârsta de 15 ani și peste
care suferă de o boală caracterizată prin simptome cum sunt: să
auzi, să vezi sau să percepi lucruri care
nu sunt reale, suspiciune, convingeri greșite, să vorbești și să
te comporți incoerent și să nu ai emoții.
De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă
deprimate, vinovate, temătoare fără motiv
sau iritate.
ABILIFY este utilizat în tratamentul adulților și adolescenților
cu vârsta de 13 ani și peste ce suferă de
o stare cu simptome cum ar fi „a fi euforic”, a avea energie în
exces, nevoie mult mai scăzută de somn
decât în mod uzual, a vorbi repede cu idei care fug
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABILIFY 5 mg comprimate
ABILIFY 10 mg comprimate
ABILIFY 15 mg comprimate
ABILIFY 30 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ABILIFY 5
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 63,65 mg pe comprimat
ABILIFY 10
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 59,07 mg pe comprimat
ABILIFY 15
mg comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 54,15 mg pe comprimat
ABILIFY 30 m
g comprimate
Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Lactoză (sub formă de monohidrat) 177,22 mg pe comprimat
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
ABILIFY 5
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare albastră, marcat cu „A-007” și
„5” pe o față.
ABILIFY 10
mg comprimate
Dreptunghiular și de culoare roz, marcat cu „A-008” și „10”
pe o față.
ABILIFY 15
mg comprimate
Rotund și de culoare galbenă, marcat cu „A-009” și „15” pe
o față.
ABILIFY 30
mg comprimate
Rotund și de culoare roz, marcat cu „A-011” și „30” pe o
față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și
adolescenți cu vârsta de 15 ani și
peste.
3
ABILIFY este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate
până la severe în tulburarea
bipolară I și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți
care au avut episoade predominant
maniacale și au răspuns la tratamentul cu aripiprazol (vezi pct.
5.1).
ABILIFY este indicat pentru tratamentul cu durată de până la 12
săptămâni al episoadelor maniacale
moderate până la severe în tulburarea bipolară I la adolescenți
cu vârsta de 13 ani și peste (vezi
pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें