Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Sẵn có từ:

Seqirus S.r.l. 

INN (Tên quốc tế):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

vacciner

Khu trị liệu:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Chỉ dẫn điều trị:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Tình trạng ủy quyền:

auktoriserad

Tờ rơi thông tin

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hur du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är ett vaccin för vuxna från 18
och uppåt, avsett att ges i samband
med utbrott av zoonotiska influensavirus (från fåglar) med pandemisk
potential att förhindra influensa
orsakad av virus som liknar den vaccinstam som rapporerats i avsnitt
6.
Zoonotiska influensavirus infekterar ibland människor och kan orsaka
sjukdomar från lätt övre
luftvägsinfektion (feber och hosta) till snabb utveckling till svår
lunginflammation, akut
andnödssyndrom och till och med dödsfall. Infektioner hos människa
orsakas främst av kontakt med
infekterade djur, men sprids inte lätt mellan människor.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är avsett att ges om man räknar
med en eventuell pandemi på
grund av samma eller liknande stam.
När en person får vaccinet börjar immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att framställa
sitt eget skydd (antikroppar) mot sjukdomen. Inget av
innehållsämnena i vaccinet kan
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injektionsvätska, suspension i
förfylld spruta.
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener av influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)* från
stammen:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-23) (klad 2.2.1)
7,5 mikrogram**
per 0,5 ml dos
*
förökat i befruktade hönsägg från friska hönsbesättningar
**
uttryckt i mikrogram hemagglutinin (HA).
Adjuvanset MF59C.1 innehåller:
Skvalen
9,75 milligram per 0,5 ml
polysorbat 80
1,175 milligram per 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 milligram per 0,5 ml
natriumcitrat
0,66 milligram per 0,5 ml
citronsyra
0,04 milligram per 0,5 ml
Hjälpämne(n) med känd effekt
Vaccinet innehåller 1,899 milligram natrium och 0,081 milligram
kalium per 0,5 ml dos.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan innehålla spårrester av ägg
och kycklingprotein, ovalbumin,
kanamycin, neomycinsulfat, formaldehyd, hydrokortison och
cetyltrimetylammoniumbromid som
används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektion).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenitetsdata från friska individer
från 18 år och äldre efter
administrering av två doser av vaccinet innehållande
H5N1-subtypsstammen (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus skall användas i enlighet med
officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre (18 år och äldre) _
En dos om 0,5 ml.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall på minst tre
veckor.
3
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus har utvärderats hos friska vuxna
(18-60 år) och friska äldre (över
60 år) efter ett 1, 22 dagars schema med primär vaccination och
boostervaccination (se av
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này