Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Beszerezhető a:

Seqirus S.r.l. 

INN (nemzetközi neve):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

vacciner

Terápiás terület:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terápiás javallatok:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Betegtájékoztató

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hur du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är ett vaccin för vuxna från 18
och uppåt, avsett att ges i samband
med utbrott av zoonotiska influensavirus (från fåglar) med pandemisk
potential att förhindra influensa
orsakad av virus som liknar den vaccinstam som rapporerats i avsnitt
6.
Zoonotiska influensavirus infekterar ibland människor och kan orsaka
sjukdomar från lätt övre
luftvägsinfektion (feber och hosta) till snabb utveckling till svår
lunginflammation, akut
andnödssyndrom och till och med dödsfall. Infektioner hos människa
orsakas främst av kontakt med
infekterade djur, men sprids inte lätt mellan människor.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är avsett att ges om man räknar
med en eventuell pandemi på
grund av samma eller liknande stam.
När en person får vaccinet börjar immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att framställa
sitt eget skydd (antikroppar) mot sjukdomen. Inget av
innehållsämnena i vaccinet kan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injektionsvätska, suspension i
förfylld spruta.
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener av influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)* från
stammen:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-23) (klad 2.2.1)
7,5 mikrogram**
per 0,5 ml dos
*
förökat i befruktade hönsägg från friska hönsbesättningar
**
uttryckt i mikrogram hemagglutinin (HA).
Adjuvanset MF59C.1 innehåller:
Skvalen
9,75 milligram per 0,5 ml
polysorbat 80
1,175 milligram per 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 milligram per 0,5 ml
natriumcitrat
0,66 milligram per 0,5 ml
citronsyra
0,04 milligram per 0,5 ml
Hjälpämne(n) med känd effekt
Vaccinet innehåller 1,899 milligram natrium och 0,081 milligram
kalium per 0,5 ml dos.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan innehålla spårrester av ägg
och kycklingprotein, ovalbumin,
kanamycin, neomycinsulfat, formaldehyd, hydrokortison och
cetyltrimetylammoniumbromid som
används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektion).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenitetsdata från friska individer
från 18 år och äldre efter
administrering av två doser av vaccinet innehållande
H5N1-subtypsstammen (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus skall användas i enlighet med
officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre (18 år och äldre) _
En dos om 0,5 ml.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall på minst tre
veckor.
3
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus har utvärderats hos friska vuxna
(18-60 år) och friska äldre (över
60 år) efter ett 1, 22 dagars schema med primär vaccination och
boostervaccination (se av
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2023