Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupné s:

Seqirus S.r.l. 

INN (Mezinárodní Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

vacciner

Terapeutické oblasti:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutické indikace:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Stav Autorizace:

auktoriserad

Informace pro uživatele

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hur du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är ett vaccin för vuxna från 18
och uppåt, avsett att ges i samband
med utbrott av zoonotiska influensavirus (från fåglar) med pandemisk
potential att förhindra influensa
orsakad av virus som liknar den vaccinstam som rapporerats i avsnitt
6.
Zoonotiska influensavirus infekterar ibland människor och kan orsaka
sjukdomar från lätt övre
luftvägsinfektion (feber och hosta) till snabb utveckling till svår
lunginflammation, akut
andnödssyndrom och till och med dödsfall. Infektioner hos människa
orsakas främst av kontakt med
infekterade djur, men sprids inte lätt mellan människor.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är avsett att ges om man räknar
med en eventuell pandemi på
grund av samma eller liknande stam.
När en person får vaccinet börjar immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att framställa
sitt eget skydd (antikroppar) mot sjukdomen. Inget av
innehållsämnena i vaccinet kan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injektionsvätska, suspension i
förfylld spruta.
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener av influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)* från
stammen:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-23) (klad 2.2.1)
7,5 mikrogram**
per 0,5 ml dos
*
förökat i befruktade hönsägg från friska hönsbesättningar
**
uttryckt i mikrogram hemagglutinin (HA).
Adjuvanset MF59C.1 innehåller:
Skvalen
9,75 milligram per 0,5 ml
polysorbat 80
1,175 milligram per 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 milligram per 0,5 ml
natriumcitrat
0,66 milligram per 0,5 ml
citronsyra
0,04 milligram per 0,5 ml
Hjälpämne(n) med känd effekt
Vaccinet innehåller 1,899 milligram natrium och 0,081 milligram
kalium per 0,5 ml dos.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan innehålla spårrester av ägg
och kycklingprotein, ovalbumin,
kanamycin, neomycinsulfat, formaldehyd, hydrokortison och
cetyltrimetylammoniumbromid som
används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektion).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenitetsdata från friska individer
från 18 år och äldre efter
administrering av två doser av vaccinet innehållande
H5N1-subtypsstammen (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus skall användas i enlighet med
officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre (18 år och äldre) _
En dos om 0,5 ml.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall på minst tre
veckor.
3
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus har utvärderats hos friska vuxna
(18-60 år) och friska äldre (över
60 år) efter ett 1, 22 dagars schema med primär vaccination och
boostervaccination (se av
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem