Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-11-2023

Werkstoffen:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Beschikbaar vanaf:

Seqirus S.r.l. 

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutische categorie:

vacciner

Therapeutisch gebied:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

therapeutische indicaties:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorisatie-status:

auktoriserad

Bijsluiter

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I
FÖRFYLLD SPRUTA
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Hur du får Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är ett vaccin för vuxna från 18
och uppåt, avsett att ges i samband
med utbrott av zoonotiska influensavirus (från fåglar) med pandemisk
potential att förhindra influensa
orsakad av virus som liknar den vaccinstam som rapporerats i avsnitt
6.
Zoonotiska influensavirus infekterar ibland människor och kan orsaka
sjukdomar från lätt övre
luftvägsinfektion (feber och hosta) till snabb utveckling till svår
lunginflammation, akut
andnödssyndrom och till och med dödsfall. Infektioner hos människa
orsakas främst av kontakt med
infekterade djur, men sprids inte lätt mellan människor.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus är avsett att ges om man räknar
med en eventuell pandemi på
grund av samma eller liknande stam.
När en person får vaccinet börjar immunsystemet (kroppens naturliga
försvarssystem) att framställa
sitt eget skydd (antikroppar) mot sjukdomen. Inget av
innehållsämnena i vaccinet kan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injektionsvätska, suspension i
förfylld spruta.
Zoonotiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener av influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)* från
stammen:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-23) (klad 2.2.1)
7,5 mikrogram**
per 0,5 ml dos
*
förökat i befruktade hönsägg från friska hönsbesättningar
**
uttryckt i mikrogram hemagglutinin (HA).
Adjuvanset MF59C.1 innehåller:
Skvalen
9,75 milligram per 0,5 ml
polysorbat 80
1,175 milligram per 0,5 ml
sorbitantrioleat
1,175 milligram per 0,5 ml
natriumcitrat
0,66 milligram per 0,5 ml
citronsyra
0,04 milligram per 0,5 ml
Hjälpämne(n) med känd effekt
Vaccinet innehåller 1,899 milligram natrium och 0,081 milligram
kalium per 0,5 ml dos.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus kan innehålla spårrester av ägg
och kycklingprotein, ovalbumin,
kanamycin, neomycinsulfat, formaldehyd, hydrokortison och
cetyltrimetylammoniumbromid som
används under tillverkningsprocessen (se avsnitt 4.3).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension (injektion).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1-subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenitetsdata från friska individer
från 18 år och äldre efter
administrering av två doser av vaccinet innehållande
H5N1-subtypsstammen (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus skall användas i enlighet med
officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre (18 år och äldre) _
En dos om 0,5 ml.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall på minst tre
veckor.
3
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus har utvärderats hos friska vuxna
(18-60 år) och friska äldre (över
60 år) efter ett 1, 22 dagars schema med primär vaccination och
boostervaccination (se av
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-11-2023