Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Sẵn có từ:

Seqirus S.r.l. 

INN (Tên quốc tế):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Vacunas

Khu trị liệu:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Chỉ dẫn điều trị:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Tờ rơi thông tin

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA
PRECARGADA
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Cómo usar Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus es una vacuna indicada para adultos
de 18 años en adelante,
destinada a administrarse en el contexto de brotes epidémicos de
virus zoonóticos de la gripe
(procedentes de aves) con potencial pandémico con el fin de prevenir
la gripe causada por los virus
similares a la cepa de la vacuna descrita en la sección 6.
Los virus de la gripe zoonótica infectan ocasionalmente a los seres
humanos y pueden causar
enfermedades que van desde una infección leve de las vías
respiratorias superiores (fiebre y tos) hasta
una rápida progresión a una neumonía grave, síndrome de dificultad
respiratoria aguda, shock e
incluso la muerte. Las infecciones humanas son causadas principalmente
por el contacto con animales
infectados, pero no se propagan fácilmente entre las personas.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus también debe administrarse cuando
se anticipa una posible
pandemia debido a la misma cepa o a una similar.
Cuando se administra la vacun
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensión inyectable en jeringa
precargada.
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Antígenos de superficie de virus de la gripe (hemaglutinina y
neuraminidasa)* de la cepa:
Cepa similar a A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clado 2.2.1)
7,5 microgramos**
por dosis de 0,5 ml
*
multiplicado en huevos de gallina fertilizados de gallineros sanos
**
expresado en microgramos de hemaglutinina (HA).
Adyuvante MF59C.1 compuesto por:
escualeno
9,75 mg por 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 mg por 0,5 ml
trioleato de sorbitán
1,175 mg por 0,5 ml
citrato de sodio
0,66 mg por 0,5 ml
ácido cítrico
0,04 mg por 0,5 ml
Excipientes con efecto conocido
La vacuna contiene 1,899 miligramos de sodio y 0,081 miligramos de
potasio por dosis de 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus puede contener residuos de huevos y
proteína de pollo,
ovoalbúmina, kanamicina, sulfato de neomicina, formaldehído,
hidrocortisona y bromuro de
cetiltrimetilamonio, que se emplean durante el proceso de fabricación
(ver sección 4.3).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (inyección).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente a los virus A de la gripe del subtipo
H5N1.
Esta indicación se sustenta en los datos de inmunogenicidad obtenidos
en individuos sanos mayores
de 18 años tras la administración de dos dosis de la vacuna que
contenía la cepa del subtipo H5N1 (ver
las secciones 4.4 y 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus debe utilizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y personas de edad avanzada (a partir de 18 años de edad) _
3
Una dosis de 0,5 ml.
Una segunda dosis de la vacuna debe administrarse tras un intervalo
de, al meno
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 10-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 10-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 10-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-11-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này