Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Beszerezhető a:

Seqirus S.r.l. 

INN (nemzetközi neve):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Vacunas

Terápiás terület:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terápiás javallatok:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Betegtájékoztató

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA
PRECARGADA
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Cómo usar Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus es una vacuna indicada para adultos
de 18 años en adelante,
destinada a administrarse en el contexto de brotes epidémicos de
virus zoonóticos de la gripe
(procedentes de aves) con potencial pandémico con el fin de prevenir
la gripe causada por los virus
similares a la cepa de la vacuna descrita en la sección 6.
Los virus de la gripe zoonótica infectan ocasionalmente a los seres
humanos y pueden causar
enfermedades que van desde una infección leve de las vías
respiratorias superiores (fiebre y tos) hasta
una rápida progresión a una neumonía grave, síndrome de dificultad
respiratoria aguda, shock e
incluso la muerte. Las infecciones humanas son causadas principalmente
por el contacto con animales
infectados, pero no se propagan fácilmente entre las personas.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus también debe administrarse cuando
se anticipa una posible
pandemia debido a la misma cepa o a una similar.
Cuando se administra la vacun
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensión inyectable en jeringa
precargada.
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Antígenos de superficie de virus de la gripe (hemaglutinina y
neuraminidasa)* de la cepa:
Cepa similar a A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clado 2.2.1)
7,5 microgramos**
por dosis de 0,5 ml
*
multiplicado en huevos de gallina fertilizados de gallineros sanos
**
expresado en microgramos de hemaglutinina (HA).
Adyuvante MF59C.1 compuesto por:
escualeno
9,75 mg por 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 mg por 0,5 ml
trioleato de sorbitán
1,175 mg por 0,5 ml
citrato de sodio
0,66 mg por 0,5 ml
ácido cítrico
0,04 mg por 0,5 ml
Excipientes con efecto conocido
La vacuna contiene 1,899 miligramos de sodio y 0,081 miligramos de
potasio por dosis de 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus puede contener residuos de huevos y
proteína de pollo,
ovoalbúmina, kanamicina, sulfato de neomicina, formaldehído,
hidrocortisona y bromuro de
cetiltrimetilamonio, que se emplean durante el proceso de fabricación
(ver sección 4.3).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (inyección).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente a los virus A de la gripe del subtipo
H5N1.
Esta indicación se sustenta en los datos de inmunogenicidad obtenidos
en individuos sanos mayores
de 18 años tras la administración de dos dosis de la vacuna que
contenía la cepa del subtipo H5N1 (ver
las secciones 4.4 y 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus debe utilizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y personas de edad avanzada (a partir de 18 años de edad) _
3
Una dosis de 0,5 ml.
Una segunda dosis de la vacuna debe administrarse tras un intervalo
de, al meno
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2023