Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostępny od:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Nazwa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vacunas

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Wskazania:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status autoryzacji:

Autorizado

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA
PRECARGADA
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Cómo usar Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus es una vacuna indicada para adultos
de 18 años en adelante,
destinada a administrarse en el contexto de brotes epidémicos de
virus zoonóticos de la gripe
(procedentes de aves) con potencial pandémico con el fin de prevenir
la gripe causada por los virus
similares a la cepa de la vacuna descrita en la sección 6.
Los virus de la gripe zoonótica infectan ocasionalmente a los seres
humanos y pueden causar
enfermedades que van desde una infección leve de las vías
respiratorias superiores (fiebre y tos) hasta
una rápida progresión a una neumonía grave, síndrome de dificultad
respiratoria aguda, shock e
incluso la muerte. Las infecciones humanas son causadas principalmente
por el contacto con animales
infectados, pero no se propagan fácilmente entre las personas.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus también debe administrarse cuando
se anticipa una posible
pandemia debido a la misma cepa o a una similar.
Cuando se administra la vacun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensión inyectable en jeringa
precargada.
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Antígenos de superficie de virus de la gripe (hemaglutinina y
neuraminidasa)* de la cepa:
Cepa similar a A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clado 2.2.1)
7,5 microgramos**
por dosis de 0,5 ml
*
multiplicado en huevos de gallina fertilizados de gallineros sanos
**
expresado en microgramos de hemaglutinina (HA).
Adyuvante MF59C.1 compuesto por:
escualeno
9,75 mg por 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 mg por 0,5 ml
trioleato de sorbitán
1,175 mg por 0,5 ml
citrato de sodio
0,66 mg por 0,5 ml
ácido cítrico
0,04 mg por 0,5 ml
Excipientes con efecto conocido
La vacuna contiene 1,899 miligramos de sodio y 0,081 miligramos de
potasio por dosis de 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus puede contener residuos de huevos y
proteína de pollo,
ovoalbúmina, kanamicina, sulfato de neomicina, formaldehído,
hidrocortisona y bromuro de
cetiltrimetilamonio, que se emplean durante el proceso de fabricación
(ver sección 4.3).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (inyección).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente a los virus A de la gripe del subtipo
H5N1.
Esta indicación se sustenta en los datos de inmunogenicidad obtenidos
en individuos sanos mayores
de 18 años tras la administración de dos dosis de la vacuna que
contenía la cepa del subtipo H5N1 (ver
las secciones 4.4 y 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus debe utilizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y personas de edad avanzada (a partir de 18 años de edad) _
3
Una dosis de 0,5 ml.
Una segunda dosis de la vacuna debe administrarse tras un intervalo
de, al meno
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-11-2023