Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponibbli minn:

Seqirus S.r.l. 

INN (Isem Internazzjonali):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Vacunas

Żona terapewtika:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA
PRECARGADA
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTA VACUNA, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Cómo usar Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus es una vacuna indicada para adultos
de 18 años en adelante,
destinada a administrarse en el contexto de brotes epidémicos de
virus zoonóticos de la gripe
(procedentes de aves) con potencial pandémico con el fin de prevenir
la gripe causada por los virus
similares a la cepa de la vacuna descrita en la sección 6.
Los virus de la gripe zoonótica infectan ocasionalmente a los seres
humanos y pueden causar
enfermedades que van desde una infección leve de las vías
respiratorias superiores (fiebre y tos) hasta
una rápida progresión a una neumonía grave, síndrome de dificultad
respiratoria aguda, shock e
incluso la muerte. Las infecciones humanas son causadas principalmente
por el contacto con animales
infectados, pero no se propagan fácilmente entre las personas.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus también debe administrarse cuando
se anticipa una posible
pandemia debido a la misma cepa o a una similar.
Cuando se administra la vacun
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspensión inyectable en jeringa
precargada.
Vacuna contra la gripe zoonótica (H5N1) (antígenos de superficie,
inactivada, adyuvada).
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Antígenos de superficie de virus de la gripe (hemaglutinina y
neuraminidasa)* de la cepa:
Cepa similar a A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (NIBRG-23) (clado 2.2.1)
7,5 microgramos**
por dosis de 0,5 ml
*
multiplicado en huevos de gallina fertilizados de gallineros sanos
**
expresado en microgramos de hemaglutinina (HA).
Adyuvante MF59C.1 compuesto por:
escualeno
9,75 mg por 0,5 ml
polisorbato 80
1,175 mg por 0,5 ml
trioleato de sorbitán
1,175 mg por 0,5 ml
citrato de sodio
0,66 mg por 0,5 ml
ácido cítrico
0,04 mg por 0,5 ml
Excipientes con efecto conocido
La vacuna contiene 1,899 miligramos de sodio y 0,081 miligramos de
potasio por dosis de 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus puede contener residuos de huevos y
proteína de pollo,
ovoalbúmina, kanamicina, sulfato de neomicina, formaldehído,
hidrocortisona y bromuro de
cetiltrimetilamonio, que se emplean durante el proceso de fabricación
(ver sección 4.3).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable (inyección).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Inmunización activa frente a los virus A de la gripe del subtipo
H5N1.
Esta indicación se sustenta en los datos de inmunogenicidad obtenidos
en individuos sanos mayores
de 18 años tras la administración de dos dosis de la vacuna que
contenía la cepa del subtipo H5N1 (ver
las secciones 4.4 y 5.1).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus debe utilizarse de acuerdo con las
recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y personas de edad avanzada (a partir de 18 años de edad) _
3
Una dosis de 0,5 ml.
Una segunda dosis de la vacuna debe administrarse tras un intervalo
de, al meno
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-11-2023