Xofluza

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Baloxavir marboxil

Sẵn có từ:

Roche Registration GmbH

INN (Tên quốc tế):

baloxavir marboxil

Nhóm trị liệu:

Antivirais para uso sistêmico

Khu trị liệu:

Influenza humana

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2021-01-07

Tờ rơi thông tin

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XOFLUZA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
XOFLUZA 40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
baloxavir marboxil
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xofluza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xofluza
3.
Como tomar Xofluza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xofluza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XOFLUZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XOFLUZA
Xofluza contém baloxavir marboxil. Este é um tipo de medicamento
antivírico denominado de
“inibidor da endonuclease dependente de cap”.
Xofluza é utilizado para tratar e prevenir a gripe. Este medicamento
impede que o vírus da gripe se
espalhe pelo corpo e ajuda a reduzir o tempo até à recuperação dos
sintomas.
PARA QUE É UTILIZADO XOFLUZA
•
Xofluza é utilizado para tratar a gripe em doentes com idade igual ou
superior a 1 ano que
tenham sintomas de gripe há menos de 48 horas.
•
Xofluza é utilizado para prevenir a gripe em indivíduos com idade
igual ou superior a 1 ano que
tenham estado em contacto próxim
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xofluza 20 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 40 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xofluza 20 mg
Cada comprimido contém 20 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 77,9 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 40 mg
Cada comprimido contém 40 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 155,8 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 80 mg
Cada comprimido contém 80 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 311,6 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Xofluza 20 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 8,6
mm de comprimento, com a inscrição “
772” numa das faces e “20” na outra.
Xofluza 40 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 11,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM40” numa das faces.
Xofluza 80 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 16,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM80” numa das faces.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da gripe
Xofluza está indicado para o tratamento da gripe não complicada, em
doentes com idade igual ou
superior a 1 ano.
Profilaxia da gripe após exposição
Xofluza está indicado para a profilax
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 19-01-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu