Xofluza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Baloxavir marboxil

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

INN (इंटरनेशनल नाम):

baloxavir marboxil

चिकित्सीय समूह:

Antivirais para uso sistêmico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza humana

चिकित्सीय संकेत:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2021-01-07

सूचना पत्रक

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XOFLUZA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
XOFLUZA 40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
baloxavir marboxil
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xofluza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xofluza
3.
Como tomar Xofluza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xofluza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XOFLUZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XOFLUZA
Xofluza contém baloxavir marboxil. Este é um tipo de medicamento
antivírico denominado de
“inibidor da endonuclease dependente de cap”.
Xofluza é utilizado para tratar e prevenir a gripe. Este medicamento
impede que o vírus da gripe se
espalhe pelo corpo e ajuda a reduzir o tempo até à recuperação dos
sintomas.
PARA QUE É UTILIZADO XOFLUZA
•
Xofluza é utilizado para tratar a gripe em doentes com idade igual ou
superior a 1 ano que
tenham sintomas de gripe há menos de 48 horas.
•
Xofluza é utilizado para prevenir a gripe em indivíduos com idade
igual ou superior a 1 ano que
tenham estado em contacto próxim
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xofluza 20 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 40 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xofluza 20 mg
Cada comprimido contém 20 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 77,9 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 40 mg
Cada comprimido contém 40 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 155,8 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 80 mg
Cada comprimido contém 80 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 311,6 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Xofluza 20 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 8,6
mm de comprimento, com a inscrição “
772” numa das faces e “20” na outra.
Xofluza 40 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 11,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM40” numa das faces.
Xofluza 80 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 16,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM80” numa das faces.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da gripe
Xofluza está indicado para o tratamento da gripe não complicada, em
doentes com idade igual ou
superior a 1 ano.
Profilaxia da gripe após exposição
Xofluza está indicado para a profilax
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-01-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-04-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-04-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-04-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-01-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें