Xofluza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Baloxavir marboxil

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

baloxavir marboxil

Ārstniecības grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Ārstniecības joma:

Influenza humana

Ārstēšanas norādes:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2021-01-07

Lietošanas instrukcija

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XOFLUZA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
XOFLUZA 40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
baloxavir marboxil
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xofluza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xofluza
3.
Como tomar Xofluza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xofluza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XOFLUZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XOFLUZA
Xofluza contém baloxavir marboxil. Este é um tipo de medicamento
antivírico denominado de
“inibidor da endonuclease dependente de cap”.
Xofluza é utilizado para tratar e prevenir a gripe. Este medicamento
impede que o vírus da gripe se
espalhe pelo corpo e ajuda a reduzir o tempo até à recuperação dos
sintomas.
PARA QUE É UTILIZADO XOFLUZA
•
Xofluza é utilizado para tratar a gripe em doentes com idade igual ou
superior a 1 ano que
tenham sintomas de gripe há menos de 48 horas.
•
Xofluza é utilizado para prevenir a gripe em indivíduos com idade
igual ou superior a 1 ano que
tenham estado em contacto próxim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xofluza 20 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 40 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xofluza 20 mg
Cada comprimido contém 20 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 77,9 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 40 mg
Cada comprimido contém 40 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 155,8 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 80 mg
Cada comprimido contém 80 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 311,6 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Xofluza 20 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 8,6
mm de comprimento, com a inscrição “
772” numa das faces e “20” na outra.
Xofluza 40 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 11,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM40” numa das faces.
Xofluza 80 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 16,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM80” numa das faces.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da gripe
Xofluza está indicado para o tratamento da gripe não complicada, em
doentes com idade igual ou
superior a 1 ano.
Profilaxia da gripe após exposição
Xofluza está indicado para a profilax
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-01-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi