Xofluza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Baloxavir marboxil

متاح من:

Roche Registration GmbH

INN (الاسم الدولي):

baloxavir marboxil

المجموعة العلاجية:

Antivirais para uso sistêmico

المجال العلاجي:

Influenza humana

الخصائص العلاجية:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2021-01-07

نشرة المعلومات

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XOFLUZA 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
XOFLUZA 40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
baloxavir marboxil
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xofluza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xofluza
3.
Como tomar Xofluza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Xofluza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XOFLUZA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XOFLUZA
Xofluza contém baloxavir marboxil. Este é um tipo de medicamento
antivírico denominado de
“inibidor da endonuclease dependente de cap”.
Xofluza é utilizado para tratar e prevenir a gripe. Este medicamento
impede que o vírus da gripe se
espalhe pelo corpo e ajuda a reduzir o tempo até à recuperação dos
sintomas.
PARA QUE É UTILIZADO XOFLUZA
•
Xofluza é utilizado para tratar a gripe em doentes com idade igual ou
superior a 1 ano que
tenham sintomas de gripe há menos de 48 horas.
•
Xofluza é utilizado para prevenir a gripe em indivíduos com idade
igual ou superior a 1 ano que
tenham estado em contacto próxim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xofluza 20 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 40 mg comprimidos revestidos por película
Xofluza 80 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xofluza 20 mg
Cada comprimido contém 20 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 77,9 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 40 mg
Cada comprimido contém 40 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 155,8 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Xofluza 80 mg
Cada comprimido contém 80 mg de baloxavir marboxil.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 311,6 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Xofluza 20 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 8,6
mm de comprimento, com a inscrição “
772” numa das faces e “20” na outra.
Xofluza 40 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 11,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM40” numa das faces.
Xofluza 80 mg
Comprimidos revestidos por película brancos a amarelos claro,
oblongos, com aproximadamente 16,1
mm de comprimento, com a inscrição “BXM80” numa das faces.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da gripe
Xofluza está indicado para o tratamento da gripe não complicada, em
doentes com idade igual ou
superior a 1 ano.
Profilaxia da gripe após exposição
Xofluza está indicado para a profilax
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات