Vipidia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

alogliptin

Sẵn có từ:

Takeda Pharma A/S

Mã ATC:

A10BH04

INN (Tên quốc tế):

alogliptin benzoate

Nhóm trị liệu:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Khu trị liệu:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Chỉ dẫn điều trị:

Vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 10

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2013-09-18

Tờ rơi thông tin

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vipidia
3.
Kako uzimati lijek Vipidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vipidia
6.
Sadržaj pakiraja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vipidia sadrži djelatnu tvar alogliptin koja pripada skupini lijekova
koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil-peptidaze-4) koji su „oralni
antidijabetici“. Koristi se za snižavanje razina šećera
u krvi u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2. Šećerna bolest
tipa 2 također se zove i dijabetes melitus
neovisan o inzulinu.
Vipidia djeluje tako da povisuje razine inzulina u tijelu nakon obroka
i smanjuje količinu šećera u
tijelu. Mora se uzimati zajedno s drugim antidijabetičkim lijekovima
koje Vam je propisao liječnik,
poput sulfonilureja (npr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformina i/ili tiazolidindiona (npr.
pioglitazon) i metformina i/ili inzulina.
Vipidia se uzima kad se šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i s
jednim ili više drugih antidijabetičkih lijekova. Važno je da
nastavite uzimati druge antidijabetičke
lijekove, te da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi
koje ste do
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 6,25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičaste, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „TAK“ i „ALG-6.25“ otisnutom sivom tintom na
jednoj strani.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke), bikonveksne
filmom obložene tablete s
oznakom „TAK“ i „ALG-12.5“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvene, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s oznakom „TAK“ i „ALG-25“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipidia je indicirana za odrasle u dobi od 18 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje
kontrole glikemije u kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje
glukoze uključujući inzulin, kad
oni zajedno s dijetom i tjelovježbom ne osiguravaju odgovarajuću
kontrolu glikemije (vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipidia je dostupna kao filmom
obložene tablete u jačinama od 25 mg,
12,5 mg i 6,25 mg.
3
_Odrasli (≥ 18 godina starosti) _
Preporučena doza alogliptina je jedna tableta od 25 mg jedanput na
dan kao dodatak terapiji
m
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-07-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu