Vipidia

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2023

Aktivni sastojci:

alogliptin

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

A10BH04

INN (International ime):

alogliptin benzoate

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Područje terapije:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapijske indikacije:

Vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vipidia
3.
Kako uzimati lijek Vipidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vipidia
6.
Sadržaj pakiraja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vipidia sadrži djelatnu tvar alogliptin koja pripada skupini lijekova
koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil-peptidaze-4) koji su „oralni
antidijabetici“. Koristi se za snižavanje razina šećera
u krvi u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2. Šećerna bolest
tipa 2 također se zove i dijabetes melitus
neovisan o inzulinu.
Vipidia djeluje tako da povisuje razine inzulina u tijelu nakon obroka
i smanjuje količinu šećera u
tijelu. Mora se uzimati zajedno s drugim antidijabetičkim lijekovima
koje Vam je propisao liječnik,
poput sulfonilureja (npr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformina i/ili tiazolidindiona (npr.
pioglitazon) i metformina i/ili inzulina.
Vipidia se uzima kad se šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i s
jednim ili više drugih antidijabetičkih lijekova. Važno je da
nastavite uzimati druge antidijabetičke
lijekove, te da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi
koje ste do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 6,25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičaste, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „TAK“ i „ALG-6.25“ otisnutom sivom tintom na
jednoj strani.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke), bikonveksne
filmom obložene tablete s
oznakom „TAK“ i „ALG-12.5“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvene, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s oznakom „TAK“ i „ALG-25“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipidia je indicirana za odrasle u dobi od 18 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje
kontrole glikemije u kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje
glukoze uključujući inzulin, kad
oni zajedno s dijetom i tjelovježbom ne osiguravaju odgovarajuću
kontrolu glikemije (vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipidia je dostupna kao filmom
obložene tablete u jačinama od 25 mg,
12,5 mg i 6,25 mg.
3
_Odrasli (≥ 18 godina starosti) _
Preporučena doza alogliptina je jedna tableta od 25 mg jedanput na
dan kao dodatak terapiji
m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata