Vipidia

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

alogliptin

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

A10BH04

INN (International Name):

alogliptin benzoate

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapeutic area:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Therapeutic indications:

Vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2013-09-18

Patient Information leaflet

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vipidia
3.
Kako uzimati lijek Vipidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vipidia
6.
Sadržaj pakiraja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vipidia sadrži djelatnu tvar alogliptin koja pripada skupini lijekova
koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil-peptidaze-4) koji su „oralni
antidijabetici“. Koristi se za snižavanje razina šećera
u krvi u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2. Šećerna bolest
tipa 2 također se zove i dijabetes melitus
neovisan o inzulinu.
Vipidia djeluje tako da povisuje razine inzulina u tijelu nakon obroka
i smanjuje količinu šećera u
tijelu. Mora se uzimati zajedno s drugim antidijabetičkim lijekovima
koje Vam je propisao liječnik,
poput sulfonilureja (npr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformina i/ili tiazolidindiona (npr.
pioglitazon) i metformina i/ili inzulina.
Vipidia se uzima kad se šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i s
jednim ili više drugih antidijabetičkih lijekova. Važno je da
nastavite uzimati druge antidijabetičke
lijekove, te da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi
koje ste do
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 6,25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičaste, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „TAK“ i „ALG-6.25“ otisnutom sivom tintom na
jednoj strani.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke), bikonveksne
filmom obložene tablete s
oznakom „TAK“ i „ALG-12.5“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvene, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s oznakom „TAK“ i „ALG-25“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipidia je indicirana za odrasle u dobi od 18 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje
kontrole glikemije u kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje
glukoze uključujući inzulin, kad
oni zajedno s dijetom i tjelovježbom ne osiguravaju odgovarajuću
kontrolu glikemije (vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipidia je dostupna kao filmom
obložene tablete u jačinama od 25 mg,
12,5 mg i 6,25 mg.
3
_Odrasli (≥ 18 godina starosti) _
Preporučena doza alogliptina je jedna tableta od 25 mg jedanput na
dan kao dodatak terapiji
m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-07-2023

Search alerts related to this product

View documents history