Vipidia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-07-2023

Bahan aktif:

alogliptin

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

A10BH04

INN (Nama Internasional):

alogliptin benzoate

Kelompok Terapi:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Area terapi:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasi Terapi:

Vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2013-09-18

Selebaran informasi

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vipidia
3.
Kako uzimati lijek Vipidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vipidia
6.
Sadržaj pakiraja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vipidia sadrži djelatnu tvar alogliptin koja pripada skupini lijekova
koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil-peptidaze-4) koji su „oralni
antidijabetici“. Koristi se za snižavanje razina šećera
u krvi u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2. Šećerna bolest
tipa 2 također se zove i dijabetes melitus
neovisan o inzulinu.
Vipidia djeluje tako da povisuje razine inzulina u tijelu nakon obroka
i smanjuje količinu šećera u
tijelu. Mora se uzimati zajedno s drugim antidijabetičkim lijekovima
koje Vam je propisao liječnik,
poput sulfonilureja (npr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformina i/ili tiazolidindiona (npr.
pioglitazon) i metformina i/ili inzulina.
Vipidia se uzima kad se šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i s
jednim ili više drugih antidijabetičkih lijekova. Važno je da
nastavite uzimati druge antidijabetičke
lijekove, te da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi
koje ste do
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 6,25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičaste, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „TAK“ i „ALG-6.25“ otisnutom sivom tintom na
jednoj strani.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke), bikonveksne
filmom obložene tablete s
oznakom „TAK“ i „ALG-12.5“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvene, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s oznakom „TAK“ i „ALG-25“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipidia je indicirana za odrasle u dobi od 18 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje
kontrole glikemije u kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje
glukoze uključujući inzulin, kad
oni zajedno s dijetom i tjelovježbom ne osiguravaju odgovarajuću
kontrolu glikemije (vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipidia je dostupna kao filmom
obložene tablete u jačinama od 25 mg,
12,5 mg i 6,25 mg.
3
_Odrasli (≥ 18 godina starosti) _
Preporučena doza alogliptina je jedna tableta od 25 mg jedanput na
dan kao dodatak terapiji
m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen