Vipidia

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

alogliptin

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Medzinárodný Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikácie:

Vipidia je indicirana u odraslih u dobi od 18 godina i starijih sa šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s drugim glukoze smanjuje lijekovi uključujući inzulin, kada ovo uz dijetu i tjelovježbu, ne pružaju adekvatnu regulacija glikemije (vidjeti dijelove 4. 4, 4. 5 i 5. 1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-09-18

Príbalový leták

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPIDIA 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPIDIA 6,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vipidia
3.
Kako uzimati lijek Vipidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vipidia
6.
Sadržaj pakiraja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vipidia sadrži djelatnu tvar alogliptin koja pripada skupini lijekova
koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil-peptidaze-4) koji su „oralni
antidijabetici“. Koristi se za snižavanje razina šećera
u krvi u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2. Šećerna bolest
tipa 2 također se zove i dijabetes melitus
neovisan o inzulinu.
Vipidia djeluje tako da povisuje razine inzulina u tijelu nakon obroka
i smanjuje količinu šećera u
tijelu. Mora se uzimati zajedno s drugim antidijabetičkim lijekovima
koje Vam je propisao liječnik,
poput sulfonilureja (npr. glipizid, tolbutamid, glibenklamid),
metformina i/ili tiazolidindiona (npr.
pioglitazon) i metformina i/ili inzulina.
Vipidia se uzima kad se šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i s
jednim ili više drugih antidijabetičkih lijekova. Važno je da
nastavite uzimati druge antidijabetičke
lijekove, te da nastavite slijediti savjete o dijeti i tjelovježbi
koje ste do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 6,25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipidia 6,25 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičaste, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s oznakom „TAK“ i „ALG-6.25“ otisnutom sivom tintom na
jednoj strani.
Vipidia 12,5 mg filmom obložene tablete
Žute, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke), bikonveksne
filmom obložene tablete s
oznakom „TAK“ i „ALG-12.5“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
Vipidia 25 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvene, ovalne (približno 9,1 mm duge i 5,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s oznakom „TAK“ i „ALG-25“ otisnutom sivom tintom na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipidia je indicirana za odrasle u dobi od 18 i više godina sa
šećernom bolešću tipa 2 za poboljšanje
kontrole glikemije u kombinaciji s drugim lijekovima za snižavanje
glukoze uključujući inzulin, kad
oni zajedno s dijetom i tjelovježbom ne osiguravaju odgovarajuću
kontrolu glikemije (vidjeti dijelove
4.4, 4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipidia je dostupna kao filmom
obložene tablete u jačinama od 25 mg,
12,5 mg i 6,25 mg.
3
_Odrasli (≥ 18 godina starosti) _
Preporučena doza alogliptina je jedna tableta od 25 mg jedanput na
dan kao dodatak terapiji
m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov