Viagra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

szildenafil

Sẵn có từ:

Upjohn EESV

Mã ATC:

G04BE03

INN (Tên quốc tế):

sildenafil

Nhóm trị liệu:

Urológiai

Khu trị liệu:

Merevedési zavar

Chỉ dẫn điều trị:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Viagra hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 45

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

1998-09-13

Tờ rơi thông tin

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIAGRA 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIAGRA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIAGRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VIAGRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIAGRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIAGRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIAGRA hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5-ös
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-
gátlók gyógyszercsaládjának tagja. A gyógyszer nemi izgalom
során a hímvessző ereinek
simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér
mennyiségének növelésével segíti elő a
merevedést. VIAGRA csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően
a merevedés kialakulására.
A VIAGRA felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a
köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímve
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIAGRA 25 mg filmtabletta
VIAGRA 50 mg filmtabletta
VIAGRA 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
0,9 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
1,7 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
3,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
VIAGRA 25 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 25"
jelzéssel.
VIAGRA 50 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 50"
jelzéssel.
VIAGRA 100 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 100"
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIAGRA felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
3
A VIAGRA hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtteknél_
A javasolt dózis 50 mg, amit szükség esetén, hozzávetőleg 1
órával a szexuális tevékenység előtt kell
bevenni. A hatásosságtól és a készítmény
tolerálhatóságától függően
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-07-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-07-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu