Viagra

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

szildenafil

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

G04BE03

INN (nemzetközi neve):

sildenafil

Terápiás csoport:

Urológiai

Terápiás terület:

Merevedési zavar

Terápiás javallatok:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Viagra hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Termék összefoglaló:

Revision: 45

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

1998-09-13

Betegtájékoztató

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIAGRA 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIAGRA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIAGRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VIAGRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIAGRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIAGRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIAGRA hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5-ös
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-
gátlók gyógyszercsaládjának tagja. A gyógyszer nemi izgalom
során a hímvessző ereinek
simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér
mennyiségének növelésével segíti elő a
merevedést. VIAGRA csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően
a merevedés kialakulására.
A VIAGRA felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a
köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIAGRA 25 mg filmtabletta
VIAGRA 50 mg filmtabletta
VIAGRA 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
0,9 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
1,7 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
3,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
VIAGRA 25 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 25"
jelzéssel.
VIAGRA 50 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 50"
jelzéssel.
VIAGRA 100 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 100"
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIAGRA felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
3
A VIAGRA hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtteknél_
A javasolt dózis 50 mg, amit szükség esetén, hozzávetőleg 1
órával a szexuális tevékenység előtt kell
bevenni. A hatásosságtól és a készítmény
tolerálhatóságától függően
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése