Viagra

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2024

Werkstoffen:

szildenafil

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urológiai

Therapeutisch gebied:

Merevedési zavar

therapeutische indicaties:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Viagra hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Product samenvatting:

Revision: 45

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

1998-09-13

Bijsluiter

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIAGRA 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIAGRA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIAGRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VIAGRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIAGRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIAGRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIAGRA hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5-ös
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-
gátlók gyógyszercsaládjának tagja. A gyógyszer nemi izgalom
során a hímvessző ereinek
simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér
mennyiségének növelésével segíti elő a
merevedést. VIAGRA csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően
a merevedés kialakulására.
A VIAGRA felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a
köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímve
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIAGRA 25 mg filmtabletta
VIAGRA 50 mg filmtabletta
VIAGRA 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
0,9 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
1,7 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
3,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
VIAGRA 25 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 25"
jelzéssel.
VIAGRA 50 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 50"
jelzéssel.
VIAGRA 100 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 100"
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIAGRA felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
3
A VIAGRA hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtteknél_
A javasolt dózis 50 mg, amit szükség esetén, hozzávetőleg 1
órával a szexuális tevékenység előtt kell
bevenni. A hatásosságtól és a készítmény
tolerálhatóságától függően
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten