Viagra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-07-2016

Bahan aktif:

szildenafil

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urológiai

Kawasan terapeutik:

Merevedési zavar

Tanda-tanda terapeutik:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Viagra hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

1998-09-13

Risalah maklumat

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIAGRA 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIAGRA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIAGRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VIAGRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIAGRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIAGRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIAGRA hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5-ös
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-
gátlók gyógyszercsaládjának tagja. A gyógyszer nemi izgalom
során a hímvessző ereinek
simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér
mennyiségének növelésével segíti elő a
merevedést. VIAGRA csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően
a merevedés kialakulására.
A VIAGRA felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a
köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímve
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIAGRA 25 mg filmtabletta
VIAGRA 50 mg filmtabletta
VIAGRA 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
0,9 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
1,7 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
3,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
VIAGRA 25 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 25"
jelzéssel.
VIAGRA 50 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 50"
jelzéssel.
VIAGRA 100 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 100"
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIAGRA felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
3
A VIAGRA hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtteknél_
A javasolt dózis 50 mg, amit szükség esetén, hozzávetőleg 1
órával a szexuális tevékenység előtt kell
bevenni. A hatásosságtól és a készítmény
tolerálhatóságától függően
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen