Viagra

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

szildenafil

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

G04BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sildenafil

Therapiegruppe:

Urológiai

Therapiebereich:

Merevedési zavar

Anwendungsgebiete:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Viagra hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Produktbesonderheiten:

Revision: 45

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

1998-09-13

Gebrauchsinformation

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIAGRA 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIAGRA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIAGRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VIAGRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIAGRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIAGRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIAGRA hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5-ös
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-
gátlók gyógyszercsaládjának tagja. A gyógyszer nemi izgalom
során a hímvessző ereinek
simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér
mennyiségének növelésével segíti elő a
merevedést. VIAGRA csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően
a merevedés kialakulására.
A VIAGRA felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a
köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIAGRA 25 mg filmtabletta
VIAGRA 50 mg filmtabletta
VIAGRA 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
0,9 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
1,7 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
3,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
VIAGRA 25 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 25"
jelzéssel.
VIAGRA 50 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 50"
jelzéssel.
VIAGRA 100 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 100"
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIAGRA felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
3
A VIAGRA hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtteknél_
A javasolt dózis 50 mg, amit szükség esetén, hozzávetőleg 1
órával a szexuális tevékenység előtt kell
bevenni. A hatásosságtól és a készítmény
tolerálhatóságától függően
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-07-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen