Viagra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

szildenafil

Prieinama:

Upjohn EESV

ATC kodas:

G04BE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sildenafil

Farmakoterapinė grupė:

Urológiai

Gydymo sritis:

Merevedési zavar

Terapinės indikacijos:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Viagra hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Produkto santrauka:

Revision: 45

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

1998-09-13

Pakuotės lapelis

                                67
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
68
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIAGRA 25 MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a VIAGRA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a VIAGRA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a VIAGRA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a VIAGRA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIAGRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A VIAGRA hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5-ös
típusú foszfodiészteráz (PDE5)-
gátlók gyógyszercsaládjának tagja. A gyógyszer nemi izgalom
során a hímvessző ereinek
simaizomzatát elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér
mennyiségének növelésével segíti elő a
merevedést. VIAGRA csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően
a merevedés kialakulására.
A VIAGRA felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak – a
köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot – kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző-merevedési zavarban
szenvedő férfiak nem képesek a hímve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
1. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
VIAGRA 25 mg filmtabletta
VIAGRA 50 mg filmtabletta
VIAGRA 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrátot tartalmazot
tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
_VIAGRA 25 mg filmtabletta _
0,9 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 50 mg filmtabletta _
1,7 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
_VIAGRA 100 mg filmtabletta _
3,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
VIAGRA 25 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 25"
jelzéssel.
VIAGRA 50 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 50"
jelzéssel.
VIAGRA 100 mg filmtabletta
Kék színű, lekerekített rombusz alakú filmtabletta, egyik
oldalán "PFIZER", a másikon "VGR 100"
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIAGRA felnőtt férfiak számára javallott erectilis dysfunctio
kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
3
A VIAGRA hatásának eléréséhez szexuális ingerlés szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazás felnőtteknél_
A javasolt dózis 50 mg, amit szükség esetén, hozzávetőleg 1
órával a szexuális tevékenység előtt kell
bevenni. A hatásosságtól és a készítmény
tolerálhatóságától függően
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją