Tolucombi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
24-08-2023

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

C09DA07

INN (Tên quốc tế):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Nhóm trị liệu:

telmisartan og diuretika

Khu trị liệu:

hypertensjon

Chỉ dẫn điều trị:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

autorisert

Ngày ủy quyền:

2013-03-13

Tờ rơi thông tin

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu