Tolucombi

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

C09DA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

telmisartan og diuretika

Терапевтична области:

hypertensjon

Терапевтичні свідчення:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

autorisert

Дата Авторизація:

2013-03-13

інформаційний буклет

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-04-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів