Tolucombi

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
24-08-2023

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

telmisartan og diuretika

Área terapéutica:

hypertensjon

indicaciones terapéuticas:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents