Tolucombi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
24-08-2023

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

telmisartan og diuretika

Terapötik alanı:

hypertensjon

Terapötik endikasyonlar:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin