Tolucombi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-08-2023

Aktiv bestanddel:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

telmisartan og diuretika

Terapeutisk område:

hypertensjon

Terapeutiske indikationer:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2013-03-13

Indlægsseddel

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-08-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt