Tolucombi

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

telmisartan og diuretika

Domaine thérapeutique:

hypertensjon

indications thérapeutiques:

Tolucombi-fastdosekombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolucombi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolucombi
3.
Hvordan du bruker Tolucombi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolucombi
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLUCOMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolucombi er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-
reseptorantagonister.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket senkes.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket senkes.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykke
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver 40 mg/12,5 mg tablett inneholder 57 mg laktose (som monohydrat)
og 147,04 mg sorbitol
(E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablett inneholder 114 mg laktose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol
(E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 15 mm x
7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite til hvitaktige eller hvite med rosaskjær på den ene siden og
rosamarmorerte på motsatt side av
den bikonvekse, ovale tosjiktstabletten. Tablettstørrelsen er 18 mm x
9 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
Tolucombi (fast kombinasjon av 40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid)) er indisert til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Tolucombi skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan
alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to virkestoffene
anbefales før bytte til den faste
kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang fra
monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg.
3
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter som
ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykksk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2013
Notice patient Notice patient danois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2013
Notice patient Notice patient grec 24-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2013
Notice patient Notice patient français 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2013
Notice patient Notice patient italien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2013
Notice patient Notice patient letton 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2013
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2023
Notice patient Notice patient croate 24-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents