Tavlesse

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Fostamatinib disodium

Sẵn có từ:

Instituto Grifols S.A.

Mã ATC:

B02BX

INN (Tên quốc tế):

fostamatinib

Nhóm trị liệu:

Sistemiċi oħra hemostatics

Khu trị liệu:

Tromboċitopenja

Chỉ dẫn điều trị:

Tavlesse huwa indikat għall-kura ta immuni kronika tromboċitopenja (ITP) f'pazjenti adulti li huma refrattarji għall-kuri oħra.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2020-01-09

Tờ rơi thông tin

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TAVLESSE 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
TAVLESSE 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
fostamatinib disodium hexahydrate
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu TAVLESSE
3.
Kif għandek tieħu TAVLESSE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħż
en TAVLESSE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
X’INHU TAVLESSE
TAVLESSE fih is-sustanza attiva fostamatinib. Dan speċifikament
jimmira enzima msejħa tirożina
kinażi tal-milsa, li għandha parti importanti fil-qerda
tal-pjastrini. B’dan il-mod, TAVLESSE jillimita
l-qerda tal-pjastrini mis-sistema immuni u jżid l-għadd ta’
pjastrini fil-ġisem. Dan jgħin biex inaqqas
ir-riskju ta’ fsada severa.
GĦAL XIEX JINTUŻA TAVLESSE
TAVLESSE jintuża biex jittratta adulti b’għadd baxx ta’
pjastrini minħabba tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) meta trattament aktar kmieni 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 126.2 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
100 mg ta’ fostamatinib
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 100 mg fiha 23 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 189.3 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
150 mg ta’ fostamatinib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 150 mg fiha 34 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 9.0 mm, tonda, bikonvessa,
b’kulur oranġjo skur imnaqqxa b’“100”
fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa l-oħra.
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 7.25 mm x 14.5 mm, ovali,
bikonvessa, b’kulur oranġjo ċar
imnaqqxa b’“150” fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TAVLESSE huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) f’pazjenti adulti
li ma rawx effett bi trattamenti oħra (ara sezzjoni 5.1).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-trattament b’fostamatinib għandu jinbeda u jibqa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-02-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-02-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu