Tavlesse

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-09-2022

Bahan aktif:

Fostamatinib disodium

Tersedia dari:

Instituto Grifols S.A.

Kode ATC:

B02BX

INN (Nama Internasional):

fostamatinib

Kelompok Terapi:

Sistemiċi oħra hemostatics

Area terapi:

Tromboċitopenja

Indikasi Terapi:

Tavlesse huwa indikat għall-kura ta immuni kronika tromboċitopenja (ITP) f'pazjenti adulti li huma refrattarji għall-kuri oħra.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TAVLESSE 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
TAVLESSE 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
fostamatinib disodium hexahydrate
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu TAVLESSE
3.
Kif għandek tieħu TAVLESSE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħż
en TAVLESSE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
X’INHU TAVLESSE
TAVLESSE fih is-sustanza attiva fostamatinib. Dan speċifikament
jimmira enzima msejħa tirożina
kinażi tal-milsa, li għandha parti importanti fil-qerda
tal-pjastrini. B’dan il-mod, TAVLESSE jillimita
l-qerda tal-pjastrini mis-sistema immuni u jżid l-għadd ta’
pjastrini fil-ġisem. Dan jgħin biex inaqqas
ir-riskju ta’ fsada severa.
GĦAL XIEX JINTUŻA TAVLESSE
TAVLESSE jintuża biex jittratta adulti b’għadd baxx ta’
pjastrini minħabba tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) meta trattament aktar kmieni 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 126.2 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
100 mg ta’ fostamatinib
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 100 mg fiha 23 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 189.3 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
150 mg ta’ fostamatinib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 150 mg fiha 34 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 9.0 mm, tonda, bikonvessa,
b’kulur oranġjo skur imnaqqxa b’“100”
fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa l-oħra.
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 7.25 mm x 14.5 mm, ovali,
bikonvessa, b’kulur oranġjo ċar
imnaqqxa b’“150” fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TAVLESSE huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) f’pazjenti adulti
li ma rawx effett bi trattamenti oħra (ara sezzjoni 5.1).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-trattament b’fostamatinib għandu jinbeda u jibqa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen