Tavlesse

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Fostamatinib disodium

Mevcut itibaren:

Instituto Grifols S.A.

ATC kodu:

B02BX

INN (International Adı):

fostamatinib

Terapötik grubu:

Sistemiċi oħra hemostatics

Terapötik alanı:

Tromboċitopenja

Terapötik endikasyonlar:

Tavlesse huwa indikat għall-kura ta immuni kronika tromboċitopenja (ITP) f'pazjenti adulti li huma refrattarji għall-kuri oħra.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TAVLESSE 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
TAVLESSE 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
fostamatinib disodium hexahydrate
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu TAVLESSE
3.
Kif għandek tieħu TAVLESSE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħż
en TAVLESSE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
X’INHU TAVLESSE
TAVLESSE fih is-sustanza attiva fostamatinib. Dan speċifikament
jimmira enzima msejħa tirożina
kinażi tal-milsa, li għandha parti importanti fil-qerda
tal-pjastrini. B’dan il-mod, TAVLESSE jillimita
l-qerda tal-pjastrini mis-sistema immuni u jżid l-għadd ta’
pjastrini fil-ġisem. Dan jgħin biex inaqqas
ir-riskju ta’ fsada severa.
GĦAL XIEX JINTUŻA TAVLESSE
TAVLESSE jintuża biex jittratta adulti b’għadd baxx ta’
pjastrini minħabba tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) meta trattament aktar kmieni 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 126.2 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
100 mg ta’ fostamatinib
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 100 mg fiha 23 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 189.3 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
150 mg ta’ fostamatinib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 150 mg fiha 34 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 9.0 mm, tonda, bikonvessa,
b’kulur oranġjo skur imnaqqxa b’“100”
fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa l-oħra.
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 7.25 mm x 14.5 mm, ovali,
bikonvessa, b’kulur oranġjo ċar
imnaqqxa b’“150” fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TAVLESSE huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) f’pazjenti adulti
li ma rawx effett bi trattamenti oħra (ara sezzjoni 5.1).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-trattament b’fostamatinib għandu jinbeda u jibqa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin