Tavlesse

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-09-2022

Aktiv bestanddel:

Fostamatinib disodium

Tilgængelig fra:

Instituto Grifols S.A.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

fostamatinib

Terapeutisk gruppe:

Sistemiċi oħra hemostatics

Terapeutisk område:

Tromboċitopenja

Terapeutiske indikationer:

Tavlesse huwa indikat għall-kura ta immuni kronika tromboċitopenja (ITP) f'pazjenti adulti li huma refrattarji għall-kuri oħra.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2020-01-09

Indlægsseddel

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TAVLESSE 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
TAVLESSE 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
fostamatinib disodium hexahydrate
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
l-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu TAVLESSE
3.
Kif għandek tieħu TAVLESSE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħż
en TAVLESSE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu TAVLESSE u għal xiex jintuża
X’INHU TAVLESSE
TAVLESSE fih is-sustanza attiva fostamatinib. Dan speċifikament
jimmira enzima msejħa tirożina
kinażi tal-milsa, li għandha parti importanti fil-qerda
tal-pjastrini. B’dan il-mod, TAVLESSE jillimita
l-qerda tal-pjastrini mis-sistema immuni u jżid l-għadd ta’
pjastrini fil-ġisem. Dan jgħin biex inaqqas
ir-riskju ta’ fsada severa.
GĦAL XIEX JINTUŻA TAVLESSE
TAVLESSE jintuża biex jittratta adulti b’għadd baxx ta’
pjastrini minħabba tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) meta trattament aktar kmieni 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 126.2 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
100 mg ta’ fostamatinib
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 100 mg fiha 23 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 189.3 mg ta’ fostamatinib
disodium hexahydrate ekwivalenti għal
150 mg ta’ fostamatinib.
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola ta’ 150 mg fiha 34 mg ta’ sodium (minn eċċipjenti u
fostamatinib disodium hexahydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
TAVLESSE 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 9.0 mm, tonda, bikonvessa,
b’kulur oranġjo skur imnaqqxa b’“100”
fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa l-oħra.
TAVLESSE 150 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ madwar 7.25 mm x 14.5 mm, ovali,
bikonvessa, b’kulur oranġjo ċar
imnaqqxa b’“150” fuq naħa waħda u “R” fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1.
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
TAVLESSE huwa indikat għat-trattament ta’ tromboċitopenija immuni
kronika (ITP) f’pazjenti adulti
li ma rawx effett bi trattamenti oħra (ara sezzjoni 5.1).
4.2.
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-trattament b’fostamatinib għandu jinbeda u jibqa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik