Sprycel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

dasatinib

Sẵn có từ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Mã ATC:

L01EA02

INN (Tên quốc tế):

dasatinib (anhydrous)

Nhóm trị liệu:

Agentes antineoplásicos

Khu trị liệu:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Chỉ dẫn điều trị:

Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma Filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC Ph+ CP) o de LMC Ph+ CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de Filadelfia-cromosoma-positivo (Ph+) de la leucemia mielógena crónica (LMC) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de LMC en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la LMC con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de LMC Ph+ en fase crónica (LMC Ph+-CP) o Ph+ CML-CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 41

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2006-11-20

Tờ rơi thông tin

                                112
B. PROSPECTO
113
Prospecto: información para el usuario
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
dasatinib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPRYCEL
3.
Cómo tomar SPRYCEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SPRYCEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
SPRYCEL contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se
utiliza para tratar la leucemia
mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de al menos
1 año de edad. La leucemia es
un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos
habitualmente ayudan al cuerpo a
luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo de
glóbulos blancos denominados
granulocitos comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. SPRYCEL
inhibe el crecimiento de
estas células leucémicas.
SPRYCEL también se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica
aguda (LLA) con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+) en adultos, adolescentes y niños de al
menos 1 año de edad y LMC blástica
linfoide en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos
p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 189 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 29-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-06-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-06-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-06-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 29-03-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu