Sprycel

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-03-2019

유효 성분:

dasatinib

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

치료 그룹:

Agentes antineoplásicos

치료 영역:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

치료 징후:

Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados con cromosoma Filadelfia positivo leucemia mielógena crónica en fase crónica (LMC Ph+ CP) o de LMC Ph+ CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib. recién diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) en combinación con quimioterapia. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:recién diagnosticados de Filadelfia-cromosoma-positivo (Ph+) de la leucemia mielógena crónica (LMC) en fase crónica;enfermedad crónica, acelerada o blástica de LMC en fase con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (lla) y linfoides explosión de la LMC con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Sprycel está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con:recién diagnosticados de LMC Ph+ en fase crónica (LMC Ph+-CP) o Ph+ CML-CP resistentes o intolerantes a la terapia previa, incluyendo imatinib.

제품 요약:

Revision: 41

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2006-11-20

환자 정보 전단

                                112
B. PROSPECTO
113
Prospecto: información para el usuario
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
dasatinib
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar SPRYCEL
3.
Cómo tomar SPRYCEL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de SPRYCEL
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es SPRYCEL y para qué se utiliza
SPRYCEL contiene el principio activo dasatinib. Este medicamento se
utiliza para tratar la leucemia
mieloide crónica (LMC) en adultos, adolescentes y niños de al menos
1 año de edad. La leucemia es
un tipo de cáncer de los glóbulos blancos. Estos glóbulos blancos
habitualmente ayudan al cuerpo a
luchar contra las infecciones. En pacientes con LMC, un tipo de
glóbulos blancos denominados
granulocitos comienzan a multiplicarse de forma descontrolada. SPRYCEL
inhibe el crecimiento de
estas células leucémicas.
SPRYCEL también se utiliza para tratar la leucemia linfoblástica
aguda (LLA) con cromosoma
Filadelfia positivo (Ph+) en adultos, adolescentes y niños de al
menos 1 año de edad y LMC blástica
linfoide en adultos que no obtienen beneficios de tratamientos
p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 27 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 50 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 67,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 70 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 70 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 94,5 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 108 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 135,0 mg de lactosa
monohidrato.
SPRYCEL 140 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 140 mg de dasatinib
(como monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 189 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-03-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기